Вике Корякиной восемь лет. Она старший ребенок в семье. У нее есть два младших брата Тихон и Митя. Вика, несмотря на свою болезнь, всячески за ними присматривает и защищает, когда мама ругает братьев.
Родители ребятишек всегда хотели иметь пятерых детей. Пока о большой семье остается только мечтать, все мысли родителей сосредоточены на Вике, которая родилась с диагнозом ДЦП. Врачи говорят, виновата сама Мы с мужем, когда только поженились, шутили, что у нас будет большая семья пять детей. Первая беременность у меня проходила хорошо, никаких осложнений не было, ждали здорового ребенка, говорит Светлана Корякина.
Рожала я сама. Только потом, когда нас выписали, я дома заметила, что у дочки на голове какая]-то болячка. На 11-]е сутки с сыпью и температурой Светлану с Викой забрали в больницу. Врачи уверяли, что болячка на голове не более, чем аллергия или комариный укус.
Говорили они так до тех пор, пока у нее не начались судороги, и она не отказалась от еды. Месяца три мы пролежали в больнице, вспоминает Светлана. Что бы ни говорили, но я на врачей грешу: когда я рожала, врачи протыкали пузырь и попали спицей дочке в голову. Скорее всего, занесли инфекцию в головной мозг.
Врачи же говорили, что виновата я при беременности заразила чем]-то дочь, и вообще здоровых детей у меня быть не может. Вика самая старшая в семье, после нее на свет появились еще два здоровых богатыря. Через три года в семье Корякиных родился Тихон, еще через три года младший сын Митя. Коляска это самый минимум, который может сделать девочку немного счастливее.
Для скорейшего выздоровления Вика должна больше времени проводить на свежем воздухе. Но во взрослой инвалидной коляске ей некомфортно, и от прогулок она испытывает только лишь дискомфорт. Родители просят первоуральцев откликнуться и помочь им купить специальное прогулочное инвалидное кресло для Вики. Мы все вместе можем помочь девочке, если перечислим пусть даже небольшую сумму денег на указанную карту.
Счет в Сбербанке: 42307. 810. 7. 1642.
6259912 Да, когда-]то хотели большую семью. Теперь понимаем, что пятерых-]то мы не потянем. И по финансам не вытянем, и Вике нужно все внимание уделять. PВижу, как она меняется В год Вике Корякиной поставили диагноз ДЦП.
Недавно девочке исполнилось восемь лет. Ни ходить, ни обслуживать себя она не может. Постоянно находится с мамой и бабушкой, но Светлана говорит, что девочка очень даже спокойная и самостоятельная. Вика очень любит детей, ей прямо нравится, когда возле нее компания.
Она готова сидеть, смотреть со стороны, как они играют. Общается с ними на своем языке, говорит мама Вики. Любит у бабушки гостить, причем, ее стоит только завести в гости, она нас выгоняет, хочет побыть одна. Путешествовать ей нравится на дальние расстояния, на машине ездить.
Очень внимательная она, знает, во сколько папа приходит с работы, встречает его всегда. Радуется, когда Тихон из садика возвращается. Родители Вики каждый год возят дочку на лечение в центр Бонум в Екатеринбург. Этой осенью они идут на реабилитацию в Росинку.
Мы ездили наблюдаться в московскую клинику, ездили в Сочи, катались на дельфинах. Я вижу, что дочка расслабляется в воде, чувствует себя действительно как рыба в воде. Врачи говорят, что шанс на выздоровление у нас есть, нужно заниматься только. Нам нужно обязательно принимать препараты, посещать массажи.
На курс лечения у нас уходит порядка 20-]ти тысяч рублей, рассказывает Светлана Корякина. После иглоукалывания она будто летает, не нервничает, не реагирует на погоду. Я вижу, как она меняется. Раньше она лежала и не улыбалась даже, никак не реагировала на происходящее в доме.
Сегодня белокурая девчонка с радостью улыбается, теребит свои хвостики и поправляет праздничное платье готовится к празднованию папиного дня рождения. Обычно мы делаем подарки своими руками, покупаем пальчиковые краски и рисуем ручками картины. Вике очень нравится, тем более, когда братья нам помогают. Вообще, они друг друга очень любят.
Когда мальчики пакостят, я их ругаю, она начинает защищать их. Тихон у нас лишние вопросы не задает, говорит, что Вика болеет и ее обижать нельзя, продолжает Светлана Леонидовна. Есть у Вики медведь, с которым она не расстается, спит с ним. Светлана Корякина рассказала нам, что ей часто снится, что ее дочка наконец]-то пошла.
Признается, что эта мечта не только ее, но всей семьи и их друзей. Я верю, что она когда]-нибудь пойдет, просто нужно подождать и помочь ей. Я вижу, когда она радуется, она хочет пойти сама, но пока не получается. У меня есть мечта свозить ее на Мертвое море.
Детки с диагнозом ДЦП там как заново рождаются, но когда у нас это получится я не знаю. Ждать, пока будет возможность съездить на Мертвое море, Светлана Корякина не хочет, терять время нельзя, нужно ставить на ноги ребенка уже сегодня. Следующий этап купить комфортную для девочки инвалидную коляску. Нам нужна коляска, которая полностью будет подходить под ее парамет]ры.
Потому что сейчас поход на улицу для нас настоящая каторга. Она вся сгибается в этом кресле, нервничает. Хотя прогулки наоборот должны приносить ей удовольствие.